切胶→

1)        长波紫外灯照射下快速从琼脂糖凝胶中切下目的条带（尽量去除多余琼脂糖胶），称重后，将其放入干净的1.5 ml离心管中。

溶胶→

2)        向胶块中加入1:1体积的MG buffer（体积：重量）（比如，100 mg的凝胶中加入100 μl的MG buffer。注：对于浓度大于2％的琼脂糖凝胶，向胶块中加入2:1体积的MG buffer）。将凝胶混合物在65 ℃条件下放置10 min，间或混匀直至胶块完全溶解。

结合→

3)        向离心管中加入20 μl  beads（磁珠摇匀后加入），移液枪吹打混匀后室温静置3 min，再吹打混匀1次，静置3 min。磁分离20 s，吸弃上清。

清洗→

4)        向离心管中再加入步骤2同样体积的MG buffer，移液枪吹打混匀后室温静置3 min，于磁力架上磁分离20 s，吸弃上清。

清洗→

5)        向离心管中加入700 ul Wash buffer，移液枪吹打混匀后室温静置2 min左右，置于磁力架上磁分离20 s，吸弃上清。重复该步骤一次。倒置离心管2-3 min，室温晾干5 min，让残留乙醇挥发干净，以免影响后续实验。

洗脱→

6)        向离心管中加入10-50 ul Elution buffer（Elution buffer在65-70 ℃中预热后洗脱效果更好，减小洗脱体积或多次洗脱可增大DNA浓度），移液枪吹打混匀1-2 min，于磁力架上磁分离20 s，小心吸走上清液放入新离心管中，即为提取的质粒DNA，可存放于2-8 ℃，长期存放需放置于-20 ℃。