浙江大学附属邵逸夫医院陈鹏飞/温州医科大学附属第二医院高伟阳/浙江大学附属邵逸夫医院刘志伟报道的这篇  Cell Biomaterials 工作把“感染创面为什么难好”拆成三个同时存在的硬障碍：细菌/生物膜、持续炎症、血管与再生乏力，然后用一个抗生素装载的血小板来源细胞外囊泡（PEVs）水凝胶去“一体化对冲”这些障碍。它的核心巧思是：不是只把抗生素涂在创面上，而是让PEVs既当“药物仓库/定向投递器”，帮助抗生素更贴近细菌并杀灭；又当“免疫调度器”，通过招募巨噬细胞来减少生物膜形成、加速清理残余细菌与基质；同时水凝胶本身像一层临时“仿生皮肤屏障”，把外界隔离开并引导细胞增殖与血管化，从而把修复流程推回正轨。更关键的是作者把“可转化”当作设计约束：用患者来源PEVs + 临床常用抗生素推进到糖足感染（DFI）的临床试验，目标是解决传统生物材料策略难以落地的现实瓶颈。
相关研究以 A complex microenvironment-targeted strategy based on antibiotic-loaded platelet-derived extracellular vesicles for infected wound repair发表在Cell Biomaterials上。
1 “细菌靶向 + 抗菌 + 免疫重塑 + 促再生”四位一体总体设计
图 1｜基于抗生素负载PEVs的感染创面治疗策略示意图
2 证明材料“做得出来、结构稳定、关键理化指标靠谱”
图 2｜Gen@PEV-ECM 的制备与表征
3囊泡不只是载体：共携带的蛋白组分本身也在“发挥生物学作用”
图 3｜PEVs 中共分离蛋白的制备、表征及功能
4囊泡优先贴近/富集到细菌及感染位点，实现“定向投递”图 4｜PEVs 的细菌靶向作用
5把抗生素“送到位”，杀菌更强、更持久
图 5｜Gen@PEV-ECM 的抗菌效果

本文还有大量补充数据（包括临床试验具体愈合效果的图片）

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