马光辉、董一洲等人利用纳米技术助力新冠疫苗开发！

1. 马光辉AM：颗粒状明矾通过Pickering乳液获得增强的新冠疫苗佐剂

为了快速应对流行的COVID-19，全球必须利用现有制剂的免疫原性来获得安全有效的疫苗。作为最容易获得的佐剂，氢氧化铝（明矾）仍然是大多数国家唯一使用的佐剂。然而，明矾倾向于附着在膜上而不是进入树突细胞（DC），导致缺乏细胞内转移和抗原形成过程，从而限制了T细胞介导的免疫力。为了解决这个问题，中国科学院过程工程研究所马光辉、Yufei Xia等人将明矾填充在角鲨烯上/水中间相中，形成明矾稳定的Pickering乳液（PAPE）。

本文要点：

1）PAPE“继承”了明矾和角鲨烯的优势，表现出良好的生物安全性。有趣的是，在油/水界面上密集排列的明矾中，PAPE不仅吸附大量SARS-CoV-2抗原，而且对DC摄取具有更高的亲和力，这激发了递送的摄取和交叉呈递抗原。

2）与明矾对照组相比，诱导的抗原特异性抗体滴度高出六倍以上，而分泌IFN-γ的T细胞多出三倍，表明有效激活了体液和细胞免疫。

综上所述，这些数据表明，PAPE可能为建立安全有效的佐剂平台提供潜在的见解，以增强COVID-19疫苗接种。

参考文献：

Peng, S., et al., Particulate Alum via Pickering Emulsion for an Enhanced COVID‐19 Vaccine Adjuvant. Adv. Mater. 2020, 2004210.

https://doi.org/10.1002/adma.202004210

2. 董一洲AM：利用mRNA序列和纳米颗粒体内递送新冠病毒抗原

SARS-CoV-2已成为世界范围内的流行病；因此迫切需要一种有效的疫苗。最近，信使RNA（mRNA）已经成为接种疫苗的有希望的平台。于此，美国俄亥俄州立大学董一洲等人系统地设计了mRNA的非翻译区（untranslated regions，UTRs），以增强蛋白质的产生。

本文要点：

1）通过对内源基因表达的全面分析和UTR的从头设计，确定了5‘和3‘UTR的最佳组合并将其称为NASAR，其效率比测试的内源UTR高出5至10倍。更重要的是，由脂质衍生的TT3纳米颗粒递送的NASAR mRNA会触发潜在SARS-CoV-2抗原的显著表达。

2）由TT3纳米颗粒和NASAR mRNA诱导的抗原特异性抗体比FDA批准的脂质纳米颗粒材料MC3在接种疫苗的小鼠中诱导的抗原特异性抗体高两个数量级。这些NASAR mRNA值得进一步开发作为替代SARS-CoV-2疫苗。

参考文献：

Zeng, C., et al., Leveraging mRNA Sequences and Nanoparticles to Deliver SARS‐CoV‐2 Antigens In Vivo. Adv. Mater. 2020, 2004452.

https://doi.org/10.1002/adma.202004452