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尽管到目前为止已经开发出各种技术来靶向递送治疗药物,但设计和制备完全由核酸大分子组成的由肿瘤生物标志物触发的可分解纳米凝胶仍然是具有挑战性的。在此,西北工业大学Tianhu Li、Teck-Peng Loh等人首次描述了由他们创建的智能DNA纳米凝胶。
本文要点:
1)该智能DNA纳米凝胶骨架可被皮瓣核酸内切酶1(FEN1)严重分解。
2)FEN1是一种酶生物标记物,在大多数癌细胞中高度过度表达,但在正常细胞中不表达。正是细胞内FEN1对分叉DNA结构的催化作用导致了所设计的DNA纳米凝胶的癌症特异性解体和靶癌细胞中药物的受控释放。
因此,本报告中介绍的全新策略可能在设计药物载体方面开辟新的天地,以消除癌症风险评估、诊断和预后中化疗药物和活细胞探针的不良副作用。
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