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由于其固有的抗癌活性，可生物降解的无机纳米材料为癌症治疗开辟了新的前景。黑磷纳米片（BPs）具有独特的生物活性，最近已被确认为有前途的癌症治疗剂，但由于表面功能化的困难而使其应用受到阻碍。中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋、Wenhua Zhou报道了原位磷酸钙（CaP）矿化策略以增强BPs的抗癌活性。
通过使用BP作为磷酸盐来源和生长模板，合成的CaP矿化BPs（CaBPs）保留了BPs的固有特性，同时具有对各种荧光团的高负载能力，从而能够进行有效的生物成像和示踪。与BPs相比，CaBPs表现出增强的和选择性的抗癌生物活性，这归因于癌细胞中改善的pH响应降解行为和细胞内Ca2 +超载。此外，CaBPs特异性靶向线粒体并引起结构破坏，从而导致线粒体介导的癌细胞凋亡。静脉注射后，CaBPs靶向原位乳腺癌细胞以抑制肿瘤生长，而不会产生系统毒性。结果表明，CaBPs作为靶向抗癌药具有巨大潜力，并且CaP矿化方法为纳米治疗剂提供了一种通用的表面功能化策略。
原位CaP矿化是实现BPs表面功能化以改善抗癌生物活性和荧光成像的一种理想方法。CaP矿化不会影响BPs的固有特性和形态，同时会增加荧光团的负载能力，从而促进生物成像和示踪。由于增强的pH响应降解和额外的细胞内Ca2 +超载，CaBPs显示出比BPs高的抗癌活性。此外，CaBPs特异性靶向线粒体并引发线粒体介导的肿瘤细胞凋亡。体内实验证实，静脉注射后可以靶向原位乳腺癌细胞，特异性抑制肿瘤生长，而不会发生不良反应或毒性。具有优异且靶向的抗癌生物活性的CaBPs在癌症治疗中很有前途，原位CaP矿化提供了一种新颖且用途广泛的方法来改善纳米治疗材料的治疗性能。
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