咨询热线:
17715390137
18101240246
18914047343
邮件:mxenes@163.com
扫码关注或微信搜索公众号:
二维材料Fronrier
关注后点击右下角联系我们,
进入企业微信。
专业服务在线
高效合成叔烷基胺的方法包括:
1. **还原胺化**:
- 醛/酮与仲胺在NaBH₃CN或NaBH(OAc)₃作用下还原胺化,适用于位阻小的底物。
2. **Buchwald-Hartwig偶联**:
- Pd催化卤代烃与仲胺偶联,可兼容芳基/烷基底物。
3. **Mannich反应**:
- 醛、胺与酮缩合后还原,适合β-氨基酮类产物。
4. **氢胺化反应**:
- 过渡金属(如Ir、Cu)催化烯烃与仲胺加成,原子经济性高。
5. **三组分Strecker反应**:
- 醛、仲胺与TMSCN缩合后水解,适合α-叔胺基酸前体。
**优选策略**:位阻大时选择Buchwald偶联,简单底物用还原胺化。
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
| 二维材料Frontier | 生物纳米材料前沿 | MXenes Frontier | 纳米医学Frontier |
|
版权所有 © 2019 北京北科新材科技有限公司
All rights reserved. 京ICP备16054715号-2 |
扫一扫